Амниоцентез (с исследованием амниоцитов (FISH по необходимости)
|
Цена 14 200.- |
|
Описание Как записаться на процедуру амниоцентез
Запись на процедуры производится только при наличии направления! Если у вас есть направление от вашего лечащего врача из другой клиники, нужно пройти несколько этапов для записи на процедуру: 1. Проверьте ваше направление, присутствуют ли в нем все необходимые элементы
2. Пройдите по ссылке на наш сайт для подготовки к процедуре
3. Прочитайте памятку, ответьте на вопросы тестирования и распечатайте необходимые документы (информированное согласие и памятку).
Распечатать документы вы сможете также в день процедуры на инфоматах в холле клиники, но для этого надо будет снова пройти тестирование.
4. После прохождения теста отправьте скан направления на почту – urologia@nnplus.ru Обязательно укажите в письме ваше ФИО и контактный номер телефона, иначе медсестра не сможет связаться с вами! 5.Вашу заявку получит ассистент врача, после чего созвонится с вами и запишет вас на процедуру. 6. В день процедуры в назначенное время подойдите в клинику в «Чистую зону». Если у вас нет направления на процедуру, необходимо записаться на прием к специалисту по номеру 212-22-44. Что входит в программу
- микроскопическое исследование влагалищных мазков
- исследование крови на сифилис методом МРП - анализ мочи общий - общий анализ крови (общий (клинический) анализ крови развернутый) - амниоцентез (процедура) Амниоцентез - это метод инвазивной пренатальной диагностики, позволяющий исключить или подтвердить хромосомные патологии плода. Процедура представляет из себя забор околоплодной жидкости и находящихся в ней клеток плода. Проводится на сроке 16-26 недель. Показания к проведению амниоцентеза: – возраст более 35 лет – повышенный риск по биохимическим маркерам в 1–м и/или 2-м триместре – УЗ маркеры хромосомной патологии – множественные врожденные пороки развития плода в предыдущих беременностях – хромосомная патология плода в анамнезе – риск рождения ребенка с хромосомной патологией – установленное носительство хромосомных перестроек у родителей Риск осложнений 0,1–0,5%, риск прерывания 0,06%
|
Врачи
Запишитесь на прием
Заполните форму, и мы перезвоним вам для уточнения деталей приема
Стоимость услуг