ХМА пренатальный

Цена

15500.-

Описание

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный

ХМА (хромосомный микроматричный анализ) – высокотехнологичный метод выявления хромосомных патологий плода. В отличие от других методов позволяет выявить максимально возможное их количество.

Показания к проведению ХМА:

- возраст более 35 лет

- высокая вероятность хромосомной патологии плода по программному расчету 1 или 2 триместра или по НИПС/НИПТ

- УЗ маркеры хромосомной патологии плода

- хромосомная патология плода в анамнезе

- хромосомная аномалия у предыдущего ребенка в семье

- множественные врожденные пороки развития в предыдущих беременностях

- аномальный кариотип у родителей

Для исследования используются клетки плода, полученные при инвазивной процедуре (биопсия ворсин хориона, амниоцентез или кордоцентез).

Врачи

Габелко Денис Игоревич
Врач-генетик

Запишитесь на прием

Заполните форму, и мы перезвоним вам для уточнения деталей приема

Стоимость услуг

Генетика (PDF)

Статьи

Потеря беременности: что делать дальше?

Статья адресована женщинам, которые столкнулись с проблемой невынашивания беременности, пережили самопроизвольный выкидыш или получили врачебное заключение о неразвивающейся беременности.

Инвазивная генетическая диагностика

Мы считаем, что современная женщина вправе использовать все возможности медицинской диагностики, чтобы сберечь свое здоровье и родить здорового малыша. Инвазивные генетические методы диагностики дают более ясные ответы на вопрос, есть ли у ребенка хромосомные аномалии.

Имя Фамилия
Телефон
Я даю согласие на передачу и обработку моих персональных данных