|
Описание
НИПС (неивазивный пренатальный ДНК-скрининг) – это скрининговый метод выявления хромосомных отклонений плода. Для исследования используется кровь матери, содержащая ДНК плода.
Для чего?
Данный ДНК-анализ помогает оценить с точностью
- 99% риск наличия синдрома Дауна (дополнительная хромосома в 21 паре);
- 97% синдром Эдвардса (дополнительная хромосома в 18 паре)
- 91 % синдром Патау (дополнительная хромосома в 18 паре).
Когда?
НИПС может быть выполнен с 10 недель беременности.
Кому?
1. Возраст беременной женщины более 35 лет.
2. Синдром Дауна, Эдвардса, Патау при предыдущих беременностях.
3. Желание беременной женщины узнать о риске хромосомных заболеваний ребенка до рождения.
НИПС не проводится в следующих случаях
1. Многоплодная беременность.
2. Подтвержденный до исследования исчезающий близнец.
3. Онкологические заболевания у женщины в анамнезе.
4. Вес женщины более 113 кг.
5. Переливание крови, пересадка костного мозга у женщины в анамнезе.
Важно знать!
- НИПС – метод скрининговый. При положительном результате НИПС для получения полноценной информации требуется проведение инвазивных процедур (БВХ, амниоцентез).
- Отрицательный результат НИПС определяет низкий риск хромосомных заболеваний, но не исключает трисомию или другие хромосомные аномалии.
- Не исключает наличие дефектов нервной трубки и передней брюшной стенки плода
- Оплачивается и выполняется в Клинике Нуриевых по адресу г. Казань, ул. Гаврилова, 1.
|
